梓夢(mèng)-顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀：醫(yī)用輸液、輸血、注射器具（管路類）微粒檢測(cè)的合規(guī)解決方案

醫(yī)用輸液器、輸血器、體外循環(huán)管道等管路類器具，作為臨床診療中血液與藥液的直接輸送載體，其內(nèi)腔不溶性微粒污染直接關(guān)聯(lián)患者安全——微粒進(jìn)入人體可能引發(fā)血管栓塞、炎癥反應(yīng)甚至器官損傷。梓夢(mèng)科技以“全流程合規(guī)、高精度檢測(cè)、高效率適配"為核心，為管路類器具生產(chǎn)企業(yè)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供專業(yè)微粒檢測(cè)解決方案。

一、核心標(biāo)準(zhǔn)要求：管路類器具微粒檢測(cè)的合規(guī)底線

YY/T1556-2017與YY 1048-2016共同構(gòu)建了管路類器具微粒檢測(cè)的“方法規(guī)范+限制數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)"體系，是檢測(cè)工作的法定依據(jù)。

（一）檢驗(yàn)液制備的“污染防控"核心規(guī)范

YY/T1556-2017：該標(biāo)準(zhǔn)明確了管路類器具微粒檢測(cè)的前置關(guān)鍵環(huán)節(jié)——檢驗(yàn)液（洗脫液）制備的全流程要求，核心目標(biāo)是避免檢驗(yàn)過(guò)程引入額外污染，確保檢測(cè)結(jié)果真實(shí)可靠：

1.                      環(huán)境要求：所有操作需在潔凈環(huán)境中（符合GB/T25915.1-2010 ISO5級(jí)）進(jìn)行，操作人員需穿戴專用潔凈服與手套，避免人體毛發(fā)、皮屑污染。

2.                      沖洗液選擇：根據(jù)管路是否硅化處理差異化選用——未硅化管路用純化水，硅化管路可用異丙醇或特定濃度吐溫-80溶液，且吐溫-80溶液因易產(chǎn)生泡沫，推薦搭配顯微計(jì)數(shù)法使用。

3.                      空白驗(yàn)證：試驗(yàn)前必須進(jìn)行空白試驗(yàn)，500mL沖洗液的微粒污染指數(shù)不大于9，確保沖洗液本身無(wú)干擾。

4.                      容器要求：收集洗脫液的容器需經(jīng)0.2μm濾膜過(guò)濾的蒸餾水充分洗滌，避免容器殘留微粒影響結(jié)果。

（二）管路類器具的“微粒限制數(shù)量"強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)

YY 1048-2016：作為管路類產(chǎn)品的專用標(biāo)準(zhǔn)，YY 1048-2016明確了體外循環(huán)管道等產(chǎn)品的微粒污染上限及檢測(cè)要求：

1.                      微粒限制數(shù)量剛性指標(biāo)：管道內(nèi)腔15μm~25μm的微粒數(shù)不得超過(guò)1個(gè)/cm2，大于25μm的微粒數(shù)不得超過(guò)0.5個(gè)/cm2，這是判定產(chǎn)品合格的核心依據(jù)。

2.                      檢測(cè)方法適配：明確微粒污染測(cè)試需按GB 19335-2003附錄A執(zhí)行，支持顯微計(jì)數(shù)法作為核心檢測(cè)與復(fù)核手段，要求檢測(cè)儀器具備可追溯性。

3.                      關(guān)聯(lián)性能要求：微粒檢測(cè)需結(jié)合管路無(wú)泄漏、連接牢固度等物理性能，確保檢測(cè)結(jié)果與產(chǎn)品實(shí)際使用安全匹配。

（三）       管路類器具檢測(cè)的核心痛點(diǎn)

結(jié)合兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)要求，行業(yè)檢測(cè)普遍面臨三大難題：

1)                      管路內(nèi)腔沖洗不干凈，塑料碎屑、生產(chǎn)纖維等殘留微粒難以完-全洗脫；

2)                      硅化管路使用吐溫-80沖洗液時(shí)易產(chǎn)生泡沫，干擾微粒識(shí)別；

3)                      人工顯微計(jì)數(shù)效率低（單樣耗時(shí)超30分鐘）、主觀性強(qiáng)，且無(wú)法滿足YY 1048-2016對(duì)數(shù)據(jù)追溯的合規(guī)要求。

二、全流程契合標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)解決方案

梓夢(mèng)科技全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930以標(biāo)準(zhǔn)為核心設(shè)計(jì)依據(jù)，從檢驗(yàn)液制備到數(shù)據(jù)報(bào)告實(shí)現(xiàn)全鏈條合規(guī)，精準(zhǔn)破解管路檢測(cè)痛點(diǎn)。

（一）檢驗(yàn)液制備環(huán)節(jié)：匹配YY/T1556-2017規(guī)范

1.                      潔凈環(huán)境閉環(huán)控制：顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀配備超凈臺(tái)，內(nèi)置高效空氣過(guò)濾器（孔徑0.45μm），實(shí)現(xiàn)局部百級(jí)潔凈環(huán)境，符合標(biāo)準(zhǔn)對(duì)操作環(huán)境的要求；

2.                      沖洗液適配與純化：針對(duì)YY/T1556-2017的沖洗液選擇要求，儀器支持純化水、異丙醇、吐溫-80溶液三種體系的檢測(cè)適配，可對(duì)沖洗液進(jìn)行預(yù)處理，去除溶劑中原有微粒，確?？瞻自囼?yàn)滿足“500mL沖洗液污染指數(shù)≤9"的標(biāo)準(zhǔn)要求。

3.                      污染防控全流程設(shè)計(jì)：采用一次性無(wú)菌培養(yǎng)皿、無(wú)塵鑷子等耗材，避免交叉污染；檢驗(yàn)液收集容器進(jìn)行專用清洗工藝處理，滿足標(biāo)準(zhǔn)對(duì)容器的潔凈要求。

（二）微粒檢測(cè)環(huán)節(jié)：精準(zhǔn)滿足YY 1048-2016限制數(shù)量要求

1.                      檢測(cè)范圍與精度全覆蓋：顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)范圍達(dá)1μm~3000μm，覆蓋YY 1048-2016關(guān)注的15μm~25μm、＞25μm關(guān)鍵區(qū)間；重復(fù)性誤差＜5%、精確度＜3%，分割成功率＞95%，可精準(zhǔn)計(jì)數(shù)低至1個(gè)/cm2的微粒，確保檢測(cè)結(jié)果滿足標(biāo)準(zhǔn)限制數(shù)量判定需求。

2.                      AI智能識(shí)別破解干擾難題：搭載900萬(wàn)像素高清彩色相機(jī)與AI識(shí)別算法，可自動(dòng)區(qū)分塑料碎屑、纖維、玻璃顆粒等目標(biāo)微粒與氣泡、沖洗液泡沫，尤其針對(duì)吐溫-80溶液產(chǎn)生的泡沫干擾，識(shí)別準(zhǔn)確率達(dá)99.2%以上，解決傳統(tǒng)方法誤判問(wèn)題。

3.                      全流程保障規(guī)范性：集成“管路沖洗-洗脫液過(guò)濾-濾膜烘干-全域掃描"

全流程服務(wù)：

①通過(guò)管路沖洗，確保洗脫液充分接觸內(nèi)腔，無(wú)清洗死角；

②金屬浴烘干模塊精準(zhǔn)控溫，避免濾膜殘留水分影響觀察；

③X、Y、Z軸全自動(dòng)掃描平臺(tái)實(shí)現(xiàn)濾膜全域無(wú)遺漏掃描，替代人工操作，避免人為誤差。

（三）數(shù)據(jù)追溯環(huán)節(jié)：符合合規(guī)審計(jì)要求

儀器操作軟件符合21CFR Part11法規(guī)要求，具備用戶分級(jí)權(quán)限、操作日志自動(dòng)記錄、數(shù)據(jù)不可篡改等功能，儀器校準(zhǔn)記錄等信息，直接滿足YY 1048-2016對(duì)檢測(cè)可追溯性的要求，支持中文/英文雙語(yǔ)報(bào)告輸出，適配國(guó)內(nèi)外監(jiān)管審計(jì)。

在YY/T1556-2017與YY 1048-2016標(biāo)準(zhǔn)的剛性約束下，管路類器具的微粒檢測(cè)已成為保障臨床安全的核心防線。梓夢(mèng)科技全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀以“標(biāo)準(zhǔn)適配為根、技術(shù)創(chuàng)新為翼"，從微粒檢測(cè)到數(shù)據(jù)追溯實(shí)現(xiàn)全流程合規(guī)，既解決了行業(yè)傳統(tǒng)檢測(cè)的效率與精度痛點(diǎn)，又為企業(yè)提供了可靠的質(zhì)量控制工具，助力醫(yī)用管路類器具生產(chǎn)企業(yè)筑牢合規(guī)底線，守護(hù)患者用藥與診療安全。